EL PINZÓN AZUL DE GRAN CANARIA

Ecología y resultados de las traslocaciones del pinzón azul de Gran Canaria. En general, existe un alto grado de taxones endémicos en ambientes insulares a lo largo de todo el mundo. Con frecuencia, especies de aves insulares cuentan con áreas de distribución y poblaciones reducidas, lo que las hace muy vulnerables a impactos humanos como la destrucción del hábitat o la introducción de depredadores foráneos. Por añadidura, las poblaciones de estas especies tienden a recuperarse con menor robustez que sus parientes continentales. A consecuencia de todo ello, la mayor parte de las extinciones de aves en los últimos cuatro siglos se ha producido en islas oceánicas.

     El pinzón azul de Gran Canaria (Fringilla polatzeki) es un paseriforme endémico de la isla de Gran Canaria cuya población principal se distribuye por la Reserva Natural Integral de Inagua (38 km²; figura 1). Recientemente se ha logrado establecer una segunda población en el pinar de La Cumbre (20 km²; foto 1) como consecuencia de un programa de reintroducción que ha empleado aves nacidas en cautividad y ejemplares silvestres traslocados desde la población de Inagua. El objetivo de este trabajo se centró en estimar el tamaño poblacional, los cambios temporales recientes y la distribución espacial de este pinzón en la Reserva Natural Integral de Inagua. También estimamos su tamaño poblacional en La Cumbre con el objeto de generar información que sirviese de base para evaluar la efectividad del programa de reintroducción en este pinar tras 10 años desde su comienzo.

Figura 1. La Reserva Natural Integral de Inagua se sitúa al oeste de la isla de Gran Canaria, abarcando los pinares de Inagua, Ojeda y Pajonales, todos ellos maduros y desarrollándose en condiciones ambientales semiáridas. En la foto insertada, un macho de pinzón azul de Gran Canaria (Fringilla polatzeki) en las cercanías de una fuente natural presente en esta reserva integral. 

     Los muestreos en la Reserva Natural Integral de Inagua y en los pinares de La Cumbre se realizaron mediante una red de transectos lineales divididos en unidades de 500 m que se repitieron en tres ocasiones entre los meses de mayo y junio de cada año (2017-2019). La abundancia de pinzones en Inagua se relacionó con la disponibilidad del hábitat modelada con las características ambientales del entorno de nidos exitosos en ese pinar publicados con anterioridad. Además, se generó un mapa de la variación espacial en Inagua considerando la abundancia de la especie estimada en los censos.

      La mayor parte de la población de Inagua estaba concentrada en los sectores altos de la reserva. Las variables que más afectaron a la distribución del pinzón azul en este pinar fueron la precipitación durante el verano, la posición geográfica latitudinal y la radiación solar en junio. De esta manera, la abundancia fue muy baja en zonas de la reserva con precipitaciones en verano por debajo de los 13 mm, aumentando rápidamente hasta los 17 mm. La abundancia de la especie aumentó con el incremento de la latitud (de sur a norte) y disminuyó con una radiación solar por encima de los 7,4 kWh/m².

      Las variables relacionadas con la vegetación tuvieron poca importancia en su distribución espacial. No existió una asociación uniforme entre la disponibilidad de hábitat y la abundancia de pinzones en Inagua, de manera que en este pinar existen zonas consideradas adecuadas, pero sin su presencia o en densidades muy bajas. Esto sugiere que el pinar de Inagua no está ocupado en su totalidad, por lo que existe hábitat potencial en este enclave para albergar más ejemplares.

Foto 1. Los pinares de La Cumbre son fruto de las repoblaciones forestales realizadas a mediados del siglo pasado. Estos jóvenes pinares, situados en el centro de la isla y a mayor altitud que los pinares de Inagua, Ojeda y Pajonales, albergan una pequeña población de pinzón azul de Gran Canaria establecida como resultado de un programa de reintroducción. 

     La densidad promedio de la especie en Inagua en 2019 fue de 10,2 aves/km² (95% CI: 7,2-13,7), el tamaño poblacional estimado fue de 362 aves (95% CI: 257-489), y su distribución era heterogénea a lo largo de la reserva. En La Cumbre se estimó una población de 68 pinzones azules (95% CI: 35-141), registrándose una densidad promedio de 3,3 aves/km² (95% CI: 1,7-6,8). Estas densidades no solo son las más bajas registradas para aves forestales en el archipiélago canario, sino también para las que habitan en todo el Paleártico Occidental.

     En conjunto, se estimó un tamaño poblacional de 430 pinzones en 2019. El 16% de la población se encuentra en el pinar de La Cumbre, donde los esfuerzos de conservación llevados a cabo por el Cabildo de Gran Canaria, con el apoyo de la Unión Europea (LIFE14 NAT/ES/000077), han logrado con éxito aumentar su área de distribución y el número de efectivos (foto 2). El resultado del programa de reintroducción de pinzones azules en La Cumbre refuerza la importancia de este tipo de acciones de conservación en la prevención de extinción de especies amenazadas, especialmente de aquellas cuyas poblaciones son muy pequeñas y restringidas a una sola localidad aislada. Alejandro Delgado (CRFS, Tafira) y Luis María Carrascal (MNCN-CSIC), mayo de 2022.

Foto 2. El establecimiento de la población de La Cumbre ha sido posible gracias a las traslocaciones de ejemplares. En la imagen, una hembra de pinzón azul de Gran Canaria nacida en cautividad ceba a su pollo en el entorno de La Cumbre tras haberse reproducido con éxito. 

EMPALAMIENTO DE REPTILES EN GRAN CANARIA

Reptiles en la dieta del alcaudón real: comparación de las tasas de depredación de Gran Canaria con las del continente. El alcaudón real (Lanius meridionalis) es un paseriforme que se extiende por diferentes partes del suroeste de Europa y áreas discontinuas del norte de África, Oriente Medio y las zonas septentrionales del subcontinente indio. En Canarias está representado por una subespecie endémica (L. m. koenigi), que se reproduce en las islas e islotes centro-orientales de Tenerife, Gran Canaria, Fuerteventura, Lobos, Lanzarote, La Graciosa y Alegranza (foto 1).

Foto 1. En este alcaudón real (Lanius meridionalis) se puede observar la ausencia de un pico y garras robustos, aspecto que lo diferencia de las verdaderas rapaces diurnas. Esta carencia ha sido compensada con el desarrollo de un refinado comportamiento a fin de manejar presas grandes y consumirlas de manera fraccionada: el empalamiento.

     Pese a que la dieta de esta especie ha sido ampliamente estudiada en diversas regiones del mundo, incluyendo algunas islas del archipiélago canario, hasta la publicación de este trabajo no había información sobre dicho aspecto ecológico en Gran Canaria. Asimismo, sabemos que las islas Canarias presentan unas condiciones ambientales propias, en las que los reptiles han evolucionado hasta dar lugar a una gran diversidad de endemismos, y donde las aves constituyen uno de sus principales depredadores. Además, debido a la estabilidad de las condiciones climáticas y la disponibilidad de reptiles durante todo el año en la islas, los alcaudones no necesitan migrar a otras zonas durante el invierno como puede ocurrir en el continente. Pero, ¿qué importancia tiene la depredación de los alcaudones sobre estos reptiles exclusivos?, y, ¿es similar el porcentaje de depredación de reptiles en islas que en ambientes continentales? El estudio, por tanto, fue llevado a cabo con el fin de 1) conocer la dieta del alcaudón real en Gran Canaria mediante sus presas empaladas, y 2) comparar, haciendo una revisión bibliográfica, la importancia de los reptiles como fuente de alimento para este paseriforme en hábitats insulares y del continente.

     Con el propósito de resolver el primer objetivo del trabajo, durante los años 2015 y 2016, muestreamos un entorno costero en el municipio de Agüimes, sureste de Gran Canaria, bordeando la Zona de Especial Conservación (ZEC) ES7010052 Punta de la Sal. La finalidad del muestreo era localizar empalamientos llevados a cabo por el alcaudón real y así describir su dieta en esa isla. Durante 21 jornadas de campo, se identificaron y determinaron a nivel específico 64 empalamientos, pudiéndose comprobar que un porcentaje elevado de las presas (89%) fueron reptiles endémicos (figura 1).

Figura 1. Empalamientos de las cuatro especies de reptiles encontradas en este estudio: A) lagarto gigante de Gran Canaria (Gallotia stehlini) en sustrato vegetal de espino de mar (Lycium intricatum), B) perenquén de Boettger (Tarentola boettgeri) en sustrato artificial, C) lisa grancanaria (Chalcides sexlineatus) en sustrato vegetal de espino de mar, y D) lagarto atlántico (Gallotia atlantica) en sustrato artificial.

     En cuanto al segundo objetivo, que conllevó la comparación del índice de depredación en islas con el del continente, fueron consultados 22 estudios (incluyendo el presente) donde se proporciona información sobre este aspecto de la dieta del alcaudón real, empleando distintos métodos de muestreo (empalamientos, examen de egagrópilas y presas aportadas al nido) y formas de análisis, como por ejemplo el porcentaje y biomasa aportada por los reptiles con respecto al total de presas. Los resultados de la revisión indican que el alcaudón real es un animal oportunista, que basa su dieta en una gran diversidad de familias de reptiles en función de su disponibilidad en las distintas localidades estudiadas.

     En los estudios hechos a partir de egagrópilas, los reptiles, debido a su mayor tamaño, conforman un más alto porcentaje en biomasa que en número de individuos en sí, incluyendo los invertebrados. Los resultados también indican que al considerar los empalamientos el porcentaje de reptiles que aparece es mayor que en otros métodos de muestreo, como el análisis de egagrópilas. Por último, su espectro trófico en las islas incluye una mayor abundancia de reptiles que en los continentes, lo que resalta la importancia ecológica de este tipo de presas para esta y otras especies de la avifauna insular. José M. Caballero y col., noviembre de 2021.

 CONTROL DE COTORRAS INVASORAS

Control de la cotorra de Kramer en la isla de La Palma. Durante los últimos tiempos, el medio canario ha venido soportando el afincamiento de numerosas especies exóticas invasoras, entre las que se incluyen aves tan notorias y problemáticas como el miná común (Acridotheres tristis), el bulbul de vientre rojo (Pycnonotus cafer), la cotorra argentina (Myiopsitta monachus) y la cotorra de Kramer (Psittacula krameri) (foto 1).

     Por su parte, la cotorra de Kramer está presente en Tenerife y Gran Canaria, islas donde ha ido ampliando su rango de distribución (2015). En Fuerteventura, sin embargo, se encuentra en franca regresión, sobre todo a decir por el carácter residual de su población reproductora actual, quizá formada por unos cinco ejemplares avistados en Morro Jable (2018). Para La Gomera y El Hierro hay algún que otro registro de la especie en el pasado, pero, que sepamos, no se ha producido asentamiento (2015). Tampoco existen datos actualizados para Lanzarote, salvo ciertas observaciones ocasionales (2015). Un caso aparte son las dos poblaciones reproductoras que había en la isla de La Palma (una en la zona de Breña Alta y otra, más reducida, en Los Llanos), puesto que fueron sometidas a acciones de manejo cuyo resultado fue la eliminación de todos los individuos existentes en el medio natural. Estos trabajos anularon los efectos negativos de esta cotorra invasora en la biota insular, principalmente en lo que atañe a la repercusión de su actividad en las especies nativas, tanto vegetales, de las que se alimentaba, como aviares, con las que competía. Además, su eliminación fue crucial para el sector primario, más aún al tener en cuenta, según estudios previos, el nefasto efecto que ejercían sobre más de 22 cultivares de la isla.

     Todas las labores de seguimiento y control de la cotorra de Kramer en La Palma fueron desarrolladas priorizando el consenso con la ciudadanía y, por consiguiente, minimizando el conflicto social. A día de hoy, el Cabildo Insular de La Palma tiene operativo, dentro del marco del proyecto 2015/2018, un Equipo de Rápida Respuesta compuesto por voluntariado especializado. Gracias a su actuación, una vez finalizada la campaña inicial, ya han sido capturados varios ejemplares recientemente liberados, neutralizando por tanto su expansión por el medio natural de la isla. Los avisos de la población local, que ha seguido los protocolos consensuadamente establecidos, ponen de manifiesto un alto grado de concienciación en lo que a este programa de eliminación de especies invasoras se refiere. Susana Saavedra (INBIMA) y Félix M. Medina (Cabildo de La Palma e IPNA-CSIC), noviembre de 2020.   

 LOTUS  LEÑOSO EN LA GOMERA

Lotus gomerythus, una nueva fabácea (Loteae) para Canarias. Aquel día de febrero de 2016, nuestra única intención era realizar una ruta “botánico-paisajística”, como a nosotros nos gusta llamarla, por el sureste de la isla de La Gomera. Al igual que en otras ocasiones, durante el itinerario también se contemplaba la escalada para acceder a algunos enclaves nunca antes visitados, en ese caso un pequeño roque sálico muy característico que nos quedaba de camino. Pese a advertir cuando trepábamos que era inaccesible para los herbívoros, nunca imaginamos poder encontrar tal cantidad y variedad de plantas nativas en su parte alta. La gran curiosidad, suscitada por estar ante una comunidad aparentemente prístina, hizo que deparásemos en cada una de las especies para poder identificarlas (foto 1). Así fue como descubrimos un ejemplar de Lotus que, desde un primer momento, nos pareció que se trataba de un nuevo taxón para la biodiversidad canaria.

Foto 2. Flor de Lotus gomerythus, un nuevo pico para la ciencia descubierto en La Gomera en 2016. 

     En lo alto del roque podemos encontrar numerosas especies vegetales que acompañan al solitario nuevo pico, entre ellas aparecen árboles achaparrados como la sabina (Juniperus turbinata subsp. canariensis) y el acebuche (Olea cerasiformis), además de otras de porte mucho más reducido como rudas (Ruta sp.), lenguas de pájaro (Globularia salicina), magarzas (Argyranthemun frutescens), tederas (Bituminaria bituminosa), veroles (Kleinia neriifolia), anís de risco (Bupleurum salicifolium), tabaibas (Euphorbia berthelotii), pataconejo (Polycarpaea divaricata), tomillos gomeros (Micromeria gomerensis), cerrajas (Sonchus sp.), cardoncillos (Ceropegia dichotoma subsp. krainzii), lavandas (Lavandula canariensis subsp. gomerensis), férulas (Ferula linkii), gamonas (Asphodelus ramosus), verodes (Aeonium decorum y A. canariense subsp. latifolium), tajinastes (Echium aculeatum), balillos (Atalanthus canariensis), tasaigos (Rubia fruticosa) y scillas (Scilla latifolia), entre otras. Observar tremendo elenco en este reducto escarpado nos hace pensar en cómo pudo haber sido la corología y densidad de todas estas especies en un pasado lejano, antes de que fuesen drásticamente restringidas por la fuerte presión antrópica, mediada sobre todo por los ganados en rincones como este.   

Figura 1. Muestra de flores de (A) pico de paloma (Lotus berthelotii), (B) L. gomerythus spec. nova y de (C) pico de El Sauzal (L. maculatus) en las que se aprecian claramente las diferencias de color, tamaño y forma de sus alas y cálices. 

     El hallazgo de una única planta de L. gomerythus evidencia ya el grave peligro de extinción en el que se encuentra. Urge ahora su pronta inclusión en los catálogos de especies amenazadas y adoptar, de manera paralela, medidas preventivas de choque para evitar tener que lamentar su pérdida, entre ellas, la clasificación del lugar donde se encuentra como zona de exclusión y la búsqueda de más ejemplares en otros riscos gomeros. Ana Portero y col., diciembre de 2019.

ARAÑAS DEL GÉNERO DYSDERA EN CANARIAS

Base de datos sobre la distribución geográfica del género Dysdera en las islas Canarias. Las arañas del género Dysdera han protagonizado un gran proceso de radiación adaptativa en el archipiélago canario. Hasta el momento se conocen en las islas unas 47 especies endémicas, las cuales están incluidas en un total de 250 cuya distribución abarca la Macaronesia, Marruecos atlántico y la cuenca mediterránea. Son arañas nocturnas de mediano tamaño (figura 1), que se encuentran principalmente en hábitats de nuestras islas caracterizados por la humedad, incluyendo además el medio subterráneo o cavernícola.

     En este trabajo se presenta una base de datos con la distribución actualizada de todas las especies del género presentes en Canarias (un total de 794 registros documentados desde 1971 hasta el 2015), así como los mapas de distribución georreferenciados de cada una de ellas.

Figura 1. Algunas de las especies de Dysdera presentes en las islas Canarias: D. calderensis (a), D. longa (b), D. verneaui (c) y D. unguimmanis (d). 

     El número de especies de cada isla depende de factores biogeográficos como el área, la altitud, la diversidad de hábitats, la edad y la lejanía. La combinación idónea favorece a las islas centrales (de edad intermedia), que disponen de una mayor riqueza específica, mientras que las islas más jóvenes y alejadas (La Palma y El Hierro), así como las más antiguas y erosionadas (Lanzarote y Fuerteventura), albergan el menor número (figura 2). La gran riqueza de especies en Canarias hace que muchas de ellas se encuentren simultáneamente en un mismo hábitat, de modo que las que coexisten tienden a ser de tamaños distintos y con sus partes bucales de diferente morfología. Esto hace pensar en la probable segregación trófica entre especies de Dysdera para evitar la competencia por los recursos alimenticios.

Figura 2. Representación gráfica del número de especies de Dysdera presentes en las islas Canarias. Negro: número de especies compartidas con otras islas; gris: endemismos locales. Las líneas conectoras representan el número de especies compartidas entre islas, y el grosor de las mismas es proporcional a la cantidad de especies compartidas. La disposición de los círculos refleja la localización geográfica de las islas: La Palma (P), El Hierro (H), La Gomera (G), Tenerife (T), Gran Canaria (C), Fuerteventura (F) y Lanzarote (L). 

     La base de datos georreferenciada y los mapas presentados en esta publicación serán de gran utilidad para futuros estudios biogeográficos, taxonómicos, ecológicos y de conservación. Nuria Macías-Hernández (Dep. Biol. Anim. & Edafol. Geol.-ULL) y col., enero de 2017.

DISPERSIÓN SECUNDARIA DE SEMILLAS POR RAPACES

Figura 1. A: Ejemplar adulto de una de las rapaces objeto de estudio, el busardo ratonero (Buteo buteo), conocido comúnmente en el archipiélago canario como “aguililla” y cuyo papel en la dispersión secundaria de semillas de plantas herbáceas se muestra relevante. B: Individuo de ardilla moruna (Atlantoxerus getulus), un roedor introducido en Fuerteventura en 1965 y que en la actualidad está distribuido abundantemente por toda la isla; esta especie, junto con el conejo, también invasor, constituye una de las principales presas de las aves rapaces estudiadas y son los consumidores o dispersores primarios de las semillas de plantas herbáceas. C: Detalle de la flor de cosco (Mesembryanthemum nodiflorum), una de las plantas herbáceas que es secundariamente dispersada por estas rapaces.

ORIJAMAS Y LAGARTOS GIGANTES CANARIOS

Figura 1. Individuo adulto de orijama (Neochamaelea pulverulenta) con numerosos frutos maduros (A). Estos frutos son consumidos exclusivamente por lagartos endémicos de las islas Canarias (gén. Gallotia) de talla mediana o grande. Su eficacia como dispersores de semillas de dicha planta va en función del tamaño que alcanzan: (B) el lagarto de Lehrs (G. caesaris, La Gomera) es un dispersor muy poco eficiente debido a su pequeña talla (longitud hocico-cloaca máxima [en adelante, máx. LHC] = 111 mm); (C) el lagarto tizón (G. galloti, Tenerife) es un dispersor sub-eficiente por su talla mediana (máx. LHC = 145 mm);  y (D) el lagarto gigante de Gran Canaria (G. stehlini) es un dispersor eficiente debido a su gran talla (máx. LHC = 280 mm).

DESCRIPCIÓN DE UNA NUEVA FABÁCEA CANARIA

Foto 1. Inflorescencia de Vicia voggenreiteriana. Nótese especialmente la acusada longitud del pedicelo floral y del tubo del cáliz.

Figura 1. Vista ventral de las semillas de Vicia de Canarias. De izquierda a derecha, V. voggenreiteriana n. sp. (Guarimiar, La Gomera), V. scandens (Aguamansa, Tenerife), V. vulcanorum (Malpaís de La Corona, Lanzarote), V. nataliae (Vallehermono, La Gomera), V. cirrhosa (Las Eras, Tenerife) y V. sp. (Chira, Gran Canaria). La escala muestra 1 mm.

ALCATRACES Y BASURA MARINA

Foto 1. Ejemplares jóvenes de alcatraz atlántico concentrados en las costas cantábricas durante el periodo no reproductor.

Foto 2. Un alcatraz atlántico inmaduro, fotografiado en aguas de Mauritania, acarreando una cuerda enredada en su pico.

NUEVOS CARACOLES TERRESTRES ENDÉMICOS DE LA GOMERA 

Figura 1. Algunas de las nuevas especies de caracoles terrestres del género Napaeus halladas en la isla de La Gomera (islas Canarias): N. doloresae (A-B), N. estherae (C) y N. magnus (D) (lámina publicada en Santana y col., 2013).

    Un aspecto interesante de Napaeus es que muchas de sus especies pueden disfrazarse de manera activa, adhiriendo suelo y/o líquenes a su concha: bien revolcándose en la tierra húmeda, formando una cubierta más o menos uniforme, o recogiendo con la rádula (boca) partículas de suelo o de líquenes  y pegándolas con saliva (foto 1). Esta habilidad les ayuda a pasar desapercibidos ante sus depredadores naturales. Yurena Yanes (Dep. Geol.-UC) y col., septiembre de 2013

NUEVA ESPECIE DE ERIZO DE MAR

Foto 1. Tras el intenso ramoneo de Diadema africanum, las rocas quedan desprovistas de macroalgas y paulatinamente van adquiriendo el color blanquecino característico de las algas calcáreas.

   Además de la distancia genética, las diferencias morfológicas que dan validez a esta nueva especie son la presencia de un solo tipo de pedicelario tridentado (apéndice con función limpiadora, defensiva, etc.), unas púas más estrechas y cortas, un patrón de iridióforos (foto 2; células que refractan o reflejan la luz) bien marcado y arcos genitales pronunciados en su sistema apical. Su distribución, por tanto, comprende la plataforma continental de Senegal y Ghana, así como las islas oceánicas de Cabo Verde, São Tome, Canarias, Salvajes y Madeira. El resultado de este estudio nos hace ver que el erizo al que habíamos clasificado durante mucho tiempo como introducido es en realidad autóctono, una especie bien diferenciada que ha habitado estos fondos marinos desde épocas remotas. Adriana Rodríguez (BIOECOMAC-ULL) y col., julio de 2013

AUTILLOS EXTINTOS DE MACARONESIA

Figura 1. Reconstrucción del autillo de Madeira realizada por Pau Oliver, y representación esquemática de esta misma especie y del autillo europeo en la que se observa una gran diferencia entre la longitud de las patas de estas aves. 

Los avances en el conocimiento de las biotas originales de los archipiélagos oceánicos, gracias al estudio de sus registros paleontológicos, indican que las islas poseían una riqueza y diversidad mucho más alta que la actual. Las faunas insulares actuales son pobres subconjuntos de las originales. En la mayoría de los casos, este empobrecimiento comenzó con la llegada de población humana a los archipiélagos. Las islas macaronésicas son un claro ejemplo de estos procesos y las investigaciones realizadas en este campo muestran la existencia de fuertes eventos de extinción entre los vertebrados.

   Nuestros últimos trabajos describen a dos de estas aves, el autillo de Madeira (Otus mauli) y el autillo de São Miguel (O. frutuosoi), endémicas de los archipiélagos de Madeira y Azores, respectivamente. Los restos de Madeira ponen de manifiesto que se trataba de una especie con unas alas de talla similar a las del autillo europeo (O. scops), aunque con unas patas más largas y estilizadas (figura 1) y un peso algo superior. Estas características apuntan a una vida ligada al suelo, probablemente en el sotobosque de la laurisilva de esa isla.

   La especie de São Miguel tenía unas alas más cortas (14%; figura 2), pero unas patas más largas (11%) que el autillo europeo. Su peso estimado fue también más de un 30% superior. Estas características y las proporciones de sus huesos indican unos hábitos terrestres y menos voladores que el autillo europeo (figura 3), pero similar a los de otros búhos también extintos de Hawaii (género Grallistrix) y Nueva Zelanda (Sceloglaux albifacies).

Figura 2. Ala derecha del autillo europeo y tamaño estimado del ala del autillo de São Miguel, ambas con los huesos en posición anatómica correspondientes a cada especie. La diferencia entre las dos superficies alares es de un 33%. Escala = 4 cm.

   La extinción de ambas especies parece estar asociada a la llegada humana a sus respectivos archipiélagos y a las alteraciones posteriores, como la introducción de roedores o gatos, depredadores a los que pudieron ser especialmente vulnerables. La datación 14C de algunos de los huesos de la especie de São Miguel ofrece una edad de unos 2.000 años (49 cal BC–125 cal AD), por lo que su extinción tuvo que ser posterior a esta fecha. Juan Carlos Rando y col., junio de 2013

DISPERSIÓN SECUNDARIA DE SEMILLAS

ALIMOCHES Y HUMANOS EN SOCOTRA